加科思发布公告，本公司的泛 KRAS 抑制剂 JAB-23E73 联合白蛋白结合型紫杉醇及吉西他滨用于 KRAS 突变胰腺癌一线治疗之 Ib/III 期临床试验在中国完成首例患者给药。
本项研究的启动依托此前公布在本公司 2025 年度年度报告中并仍在推进的 I 期临床试验所取得的喜人初步临床数据。截至 2026 年 1 月 15 日数据截止日期，中国累计入组 42 名实体瘤患者 (均为二线以上)，仅 11.9%(5/42) 的患者出现 3 级治疗相关不良事件 (TRAE)，未出现 4 至 5 级 TRAE，亦无 3 级或以上皮疹、粘膜炎、噁心、呕吐和腹泻等不良反应。在≥160 毫克预测有效剂量范围内，13 名可评估胰腺癌患者 (含 2 名二线治疗患者，其他为≥三线患者) 客观缓解率 (ORR) 达 38.5%，证实该药安全耐受性良好，同时具备突出的初步抗肿瘤潜力。JAB-23E73 为本公司自主研发的口服泛 KRAS 抑制剂，临床开发潜力突出。本公司授予阿斯利康 (伦敦╱斯德哥尔摩╱纽约交易所股份代号：AZN) 在全球范围 (除中国 (不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾) 外) 该药物的独家许可权益，就中国大陆而言，由双方进行联合开发及共同商业化合作。KRAS 突变在胰腺癌中发生率极高。本项研究正式啓动，是 JAB-23E73 研发进程中的重要里程碑。
JAB-23E73 为本公司自主研发的口服泛 KRAS 抑制剂，临床开发潜力突出。本公司授予阿斯利康 (伦敦╱斯德哥尔摩╱纽约交易所股份代号：AZN) 在全球范围 (除中国 (不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾) 外) 该药物的独家许可权益，就中国大陆而言，由双方进行联合开发及共同商业化合作。KRAS 突变在胰腺癌中发生率极高。本项研究正式启动，是 JAB-23E73 研发进程中的重要里程碑。
