联邦制药（03933.HK）：GLP-1三靶点减重药UBT251完成中国III期临床首例给药

公司全资子公司联邦生物科技（珠海横琴）自主研发的1类创新药UBT251注射液完成中国超重/肥胖III期临床首例受试者给药。该研究采用随机、双盲、平行、安慰剂对照设计，计划纳入600例肥胖（BMI≥28.0）或伴至少一种体重相关合并症的超重受试者，主要终点为给药52周体重较基线变化百分比及体重降幅≥5%的受试者比例。UBT251为长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，已获准在中国及/或美国开展2型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病、代谢相关脂肪性肝炎等多个适应症临床研究；联邦制药是中国首家、全球第二家以化学合成多肽法制备该三靶点激动剂获批临床的企业。2025年3月，公司及联邦生物科技已就该药与诺和诺德订立独家许可协议。