翰森制药公告，基于注射用瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）关键性III期试验ARTEMIS-011的积极结果，该产品用于≥12周岁、经既往至少二线治疗失败的骨肉瘤患者治疗的适应症，于9月14日纳入国家药品监督管理局（NMPA）优先审评审批程序。
HS-20093为翰森制药自主研发的ADC管线核心产品，此次纳入优先审评有望缩短审评周期，加速该适应症商业化落地。
翰森制药(03692.HK)：HS-20093骨肉瘤适应症纳入NMPA优先审评审批程序
来源：刘双 时间：2026-09-23 08:43:33
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