恒瑞医药（01276.HK）发布公告，公司与Novo Nordisk A/S（诺和诺德）达成协议，将公司潜在每周一次口服给药的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂HRS-1596有偿许可给诺和诺德。根据协议，诺和诺德将获得HRS-1596在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。
交易对价方面，该交易的潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款，以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款。此外，恒瑞医药将有资格根据HRS-1596在授权区域内的净销售额收取相应的销售提成。
资料显示，HRS-1596片是恒瑞医药自主研发的1类新药，在肥胖和糖尿病动物药效模型中可分别有效减重和改善血糖相关指标，国内外暂无同靶点口服药物获批上市。就在本月21日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药刚收到国家药监局核准签发的HRS-1596片药物临床试验批准通知书，将于近期开展体重管理适应症和2型糖尿病适应症的临床试验，截至目前该项目累计研发投入约人民币1840万元（未经审计）。
值得一提的是，诺和诺德今年以来已多次扫货中国GLP-1类资产。今年3月，联邦制药（03933.HK）宣布其全资附属公司联邦生物科技与诺和诺德签订独家许可协议，将GLP-1/GIP/胰高血糖素三靶点受体激动剂UBT251的大中华区以外全球权益授予诺和诺德，涉及2亿美元预付款及最高18亿美元潜在里程碑付款。恒瑞此次与诺和诺德达成合作，是其三年来第13笔创新药海外业务拓展交易，公司GLP-1管线实现出海再下一城。
