石药集团自愿公告,集团开发的预防用生物制品1类新药重组带状疱疹疫苗(SYS6052)已获美国FDA批准在美开展临床研究,此前已于2026年7月获中国NMPA批准临床。该产品为公司首款获批临床的重组蛋白疫苗,由水痘-带状疱疹病毒gE蛋白抗原与自主开发的新型纳米佐剂系统构成,适应症为50岁及以上成人预防带状疱疹及其并发症,临床前研究显示良好安全性和有效性。
石药集团(01093.HK):重组带状疱疹疫苗SYS6052获美国FDA批准开展临床试验
来源:昱萱 时间:2026-09-29 18:00:26
字号
微信扫码 > 右上角点击 > 分享