中国生物制药（01177.HK）TQC3721吸入混悬液III期临床完成入组

来源：刘双时间：2026-10-08 19:37:34

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公司自愿公告，附属正大天晴自主研发的1类创新药TQC3721吸入混悬液（PDE3/4双靶点抑制剂）用于慢阻肺维持治疗的关键注册III期临床试验已完成全部受试者入组。

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