公司自愿公告，PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268联合化疗一线治疗局部晚期或转移性结直肠腺癌的II期新药临床试验申请已于10月9日获国家药监局批准。目标适应症中pMMR/MSS型约占95%，为公认免疫单药不敏感肿瘤。GB268单药I期初步数据显示安全性与耐受性良好，相关数据预计10月在欧洲肿瘤内科学会年会公布。
发布时间 10月11日18:11（披露易自愿公告）
亿腾嘉和（06998.HK）GB268结直肠癌II期临床IND获国家药监局批准
来源：刘双 时间：2026-10-12 08:26:13
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