公司公告GPRC5D/CD3双特异性T细胞衔接器LBL-034于2026 ESMO作优选口头报告;在400至1,200μg/kg有效剂量治疗的41名患者中,中位随访17.8个月,mPFS为21.8个月,15个月及18个月PFS率分别为62.0%及54.8%。高危亚组中,EMD患者ORR为75.0%,1,200μg/kg队列EMD患者ORR达100%;既往BCMA靶向治疗失败患者ORR为85.7%、sCR率57.1%;五药暴露患者ORR为73.9%、sCR率34.8%。
维立志博-B(09887.HK)LBL-034治疗复发/难治多发性骨髓瘤更新数据登ESMO口头报告
来源:盈莹 时间:2026-10-26 13:43:43
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