石药集团（01093.HK）两款创新药临床研究同日启动

石药集团昨晚连发两则临床进展公告。其一，集团开发的SYS6088注射液用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验已在中国首个研究中心正式启动，该产品为一款重组人源化抗PD1、VEGFA、CTLA4三特异性抗体，集团已于2026年10月收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，本次启动的I/II期试验为首次人体研究，旨在评价其在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步抗肿瘤疗效。其二，化学药品1类新药SYH2072片的II期临床试验亦在中国首个研究中心启动，该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，针对接受2种或以上降压药治疗后未控制的高血压患者（包括难治性高血压），该药为高选择性醛固酮合成酶抑制剂，集团早于2025年12月已获临床批件并启动I期试验。