中国生物制药（01177.HK）TQ-A3334于AASLD公布II期数据，高剂量组48周HBsAg清除率20.8%

中国生物制药自愿公告，附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQ-A3334，即TLR7激动剂，已于2026年AASLD年会最新突破性摘要平行专场以口头报告形式公布II期临床研究结果。NAs经治队列共入组81例患者，高剂量组第24周和第48周HBsAg较基线平均下降1.3244 log10 IU/mL和1.8103 log10 IU/mL，与安慰剂相比差异均有统计学意义。第48周高剂量组5/24例实现HBsAg血清学清除，比例20.8%，4/24例实现血清学转换，比例16.7%。安全性方面，高剂量组TEAE和TRAE发生率分别为100%和91.67%，3级TRAE主要为血液学事件，均可逆且可管理，未发生4级或5级TRAE。