和誉-B(02256.HK)宣布，其研究性创新型PRMT5*MTA抑制剂ABSK131已完成在MTAP缺失的晚期╱转移性实体瘤患者中的1期临床试验首例患者给药。2025年3月，ABSK131获中国国家药品监督管理局药品审评中心的IND批准。2024年12月，ABSK131获得美国食品药品监督管理局的IND批准。
和誉-B(02256.HK)完成创新PRMT5*MTA抑制剂ABSK131的1期临床试验首例患者给药
来源：朵朵 时间：2025-07-23 09:05:39
字号
微信扫码 > 右上角点击 > 分享