该项关键性临床试验是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II/III期适应性设计研究,用以评估KX-826酊1.0%和0.5%外用治疗中国成年男性AGA患者的有效性和安全性。该项关键性临床试验采用II/III期操作无缝衔接设计,由北京大学人民医院的张建中教授和周城教授担任主要研究者,并按照规定的给药剂量进行为期24周的治疗和1个月的安全观察。
开拓药业-B(09939.HK):KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素脱发关键性临床试验II期阶段达到主要终点
来源:真灼财经 时间:2025-07-24 08:30:48
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