华海药业(600521.SH)公告称，公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司获得美国FDA批准，在美国开展注射用HB0043 I期临床试验。该药物为重组人源化IgG1型双特异性抗体，用于治疗化脓性汗腺炎等自身免疫性疾病。目前，公司在该项目上已投入研发费用约人民币7,111万元。医药产品研发周期长，存在多种不确定因素，未来产品竞争形势可能发生变化。公司将关注药品研发进展并履行信息披露义务。
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2026年05月10日 星期日
