来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已在澳大利亚启动LAE103(一种自研的ActRIIB单克隆抗体)的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)的受试者入组工作。截至本公告日，首位受试者已完成给药。
该SAD研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE103(皮下注射)在健康的超重或肥胖症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。集团目标于2026年第三季度公布此项SAD研究的顶线数据。集团致力将此精准疗法引入心血管与代谢疾病中存在重大未满足医疗需求的领域，例如肥胖症、肌少症及心衰等。
