和黄医药(00013.HK)今日宣布SACHI III期研究的结果于《柳叶刀(The Lancet)》发表。SACHI是一项赛沃替尼(savolitinib ，沃瑞沙®/ORPATHYS®和奥希替尼(osimertinib ，泰瑞沙®/TAGRISSO®)的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的接受一线表皮生长因子受体(「EGFR」)酪氨酸激酶抑制剂(「TKI」)治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期研究。
赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET TKI，由阿斯利康与和黄医药共同开发，并由阿斯利康商业化。奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR TKI 。基于SACHI研究的数据，赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法已于2025年6月在中国获批。
SACHI研究的联合主要研究者 、上海交通大学医学院附属胸科医院上海肺癌中心主任陆舜教授表示：「已于 《柳叶刀》发表的SACHI研究数据提供了强有力的证据，证实赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法可显着改善伴MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗结果。这些结果突显了该联合疗法在应对MET扩增这一关键的耐药机制方面的能力，为这些充满挑战性的患者群体带来具有临床意义的改善。让我们尤其感到鼓舞的是，在既往接受过第三代EGFR TKI治疗的患者中亦观察到了一致疗效。赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法提供了一种持续的全口服方案，为亟待新疗法的患者带来了方便且耐受性良好的治疗选择。」中国医学科学院肿瘤医院的王洁教授亦为SACHI研究的联合主要研究者。
