科笛-B(02487.HK)宣布,集团CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹的中国III期临床试验(“该临床试验”)取得积极的顶线结果。
该临床试验是一项两阶段的研究。第一阶段是随机、多中心、双盲、阳性药对照的临床试验。第二阶段是开放标签的临床试验,旨在评估CU-20101的疗效和安全性。该临床试验以参比制剂保妥适®注射用A型肉毒毒素(“BOTOX®”)作为对照。该临床试验于2025年11月完成所有受试者出组,并于2026年1月上旬完成数据库锁定。
来源:佳惠 时间:2026-01-19 08:55:04