维立志博-B(09887.HK)宣布，2026年1月27日，LBL-034(GPRC5D/CD3双特异性抗体)获美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予快速通道资格认定(“FTD”)，用于治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤(“RRMM”)。
维立志博-B(09887.HK)：LBL-034(GPRC5D/CD3双特异性T-CELL ENGAGER，TCE)获美国FDA授予快速通道资格认定
来源：佳惠 时间：2026-01-28 09:00:17
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