【和誉：FGFR4抑制剂依帕戈替尼完成全球I期研究扩展阶段美国首例患者给药】

【和誉：FGFR4抑制剂依帕戈替尼完成全球I期研究扩展阶段美国首例患者给药】和誉在港交所公告，公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)针对FGF19过表达晚期肝细胞癌（HCC）的全球多中心I期临床研究(ABSK-011-101)已在美国成功完成首例患者给药。此前，依帕戈替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定，有望进一步加速其全球临床开发进程。