赛沃替尼(savolitinib)用于治疗伴有MET扩增的胃癌或胃食道连接部腺癌患者的中国关键性II期注册研究结果将于快速口头摘要环节公布。该研究已达到主要终点，即根据RECIST 1.1标准经独立审查委员会(“IRC”)评估的客观缓解率(“ORR”)。至数据截止日2025年10月8日，IRC评估的ORR为32.3%(95%CI：21.2%，45.1%)，超过了预设的疗效阈值。次要终点包括IRC评估的疾病控制率(DCR)为63.1%，中位到达疾病缓解的时间(TTR)为1.4个月，中位缓解持续时间(DoR)为9.7个月(95%CI：3.7，18.5)，以及中位无进展生存期(PFS)为4.0个月(95%CI：2.6，5.0)。这些数据支持了向中国国家药品监督管理局提交新药上市申请，该申请已于2025年12月获受理并纳入优先审评。
此外，呋喹替尼(fruquintinib)的FRESCO 、FRESCO-2 、FRUSICA-1和FRUSICA-2研究的进一步分析结果，以及由研究者发起的呋喹替尼和索凡替尼(surufatinib)在多项潜在肿瘤适应症中的临床试验结果亦将于大会公布。
