吸入制剂企业长风药业(02652.HK)今日上午逐步走强，临近午间涨幅进一步扩大。**截至11:50最新公开行情，公司涨5.15%，报16.94港元，成交额8531.80万港元。**公司近期完成上市后的新一轮股份配售，净筹约2.95亿港元，其中七成资金将投入创新候选药物临床及临床前开发，成为市场关注的主要消息。
消息面上，长风药业最新公告显示，公司已于8月6日完成配售2174.77万股新H股，配售价为每股13.82港元，配售所得款项净额约2.95亿港元。此次配售完成后，公司获得新的研发资金支持，而今日股价已经明显高于13.82港元的配售价。
值得关注的是，此次融资的资金用途相当明确。根据公司披露，约70%的净筹款项将用于集团创新候选药物的临床及临床前开发；另外约15%将用于复杂吸入制剂产品在全球范围内的开发，包括CF048、CF059/CF060、CF066 EDS、CF067、CF068以及CF011/CF088等产品的CMC研究、临床研究、给药装置开发以及注册和监管申报。
相比一般创新药企业，长风药业的核心特点在于吸入制剂。吸入药物需要通过肺部直接给药，在颗粒尺寸、药物递送效率、装置设计以及生产工艺等方面均存在较高技术门槛，公司目前已经建立覆盖雾化吸入、干粉吸入及定量吸入等主要剂型的研发及生产能力，并进一步向创新吸入药物延伸。
从产品布局来看，公司已经不再局限于传统呼吸系统仿制药。除慢阻肺、哮喘等成熟治疗领域外，长风药业正在探索脂质体、siRNA等新型吸入制剂，并将吸入递送技术向特发性肺纤维化、肺动脉高压、中枢神经系统疾病及抗感染等领域拓展。部分产品已经进入临床后期或PK-BE试验阶段。
国际化亦是公司近年来重点推进的方向。长风药业用于治疗慢性阻塞性肺病的阿福特罗雾化吸入溶液GW006此前已经获得美国FDA批准，公司正推进与当地合作伙伴开展商业化。相比仅在国内销售吸入制剂，取得美国市场监管批准为后续其他复杂制剂推进海外注册提供了实际经验。
此次近3亿港元融资因而可以看作公司上市后研发管线继续扩张的一次资金补充。尤其是七成资金直接投向创新候选药物，而非一般营运用途，意味着公司希望在现有吸入制剂商业化基础上进一步提高创新管线的比重。
