基石药业(02616.HK) 发布公告，公司自研 PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体 CS2009 取得重大临床验证里程碑，且已在 2026 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会上以两项快速口头报告形式公布最新临床数据。
依托来自多种实体瘤、合计超 300 例受试者的临床数据集，CS2009 已同步完成三项关键临床验证：作用机制验证、安全性验证，以及在广谱瘤种中的临床概念验证。本次 ESMO 公布的 NSCLC 与 mCRC 的最新数据，以突出的单药与联合治疗疗效进一步夯实了上述验证 ——CS2009 在免疫经治人群以及传统意义上的免疫 “冷肿瘤” 患者中，均展现出可观的抗肿瘤疗效。
这些结果构成了 CS2009 临床开发风险实质性下降的关键节点，也印证了其创新分子设计有望突破现有肿瘤免疫疗法局限。
