健世科技-B(09877.HK)：LuX-Valve Plus TRINITY研究中大瓣环患者30天临床随访结果于美国2025年纽约瓣膜会发布

健世科技-B(09877.HK)发布公告，近期，LuX-Valve Plus经血管三尖瓣介入置换系统的全球多中心临床试验(“TRINITY”)中大瓣环患者30天临床随访结果于美国举行的2025年纽约瓣膜会发布。

TRINITY是一项全球前瞻性、多中心、单臂临床试验，主要用于评估LuX-Valve Plus于重度三尖瓣反流及外科高危患者中应用的安全性及有效性。该项研究全分析集(FAS)共纳入全球20家中心的149例患者，其中18家中心分布在法国、德国、英国、西班牙、丹麦等欧洲国家。