在肺癌治疗版图中，不可切除局部晚期NSCLC是极具临床价值的“中间地带”，该分期患者尚未远处转移，但又失去了手术根治的机会。由于异质性高、预后差，不可切除局部晚期NSCLC治疗存在较大的挑战与争议。
研究显示，阿美替尼组的中位无进展生存期(PFS)达到30.4个月，安慰剂组则爲3.8个月(风险比HR=0.200)。也就是说，阿美替尼爲患者赢得了8倍PFS的时间差，将疾病进展或死亡风险降低了80%。
从局部晚期或转移性NSCLC一綫和二綫治疗的突围，到如今抢佔局部晚期NSCLC巩固治疗的高地，阿美替尼已成功发起“三连击”。今年是阿美替尼在中国获批的5周年。在这个重要节点上，阿美替尼还在蓄势，有两个适应症拓展机会已经明牌，分别用于EGFR敏感突变NSCLC的辅助治疗，以及联合化疗用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC一綫治疗。按照当前的审评审批进度推算，后续两项新适应症的获批大概率能在今年跟上。
5年5项适应症的战略布局，不仅是阿美替尼在不同治疗场景下实力，也是翰森制药层层穿透开发思路的深层体现。
在撰稿时，翰森制药仍未公佈其2024年全年业绩，未知具体情况。若只根据2024年中期业绩计，应是十分乐观的。2024年上半年，公司收入约65.06亿元人民币(下同)，同比增长44.2%。其中，创新药与合作产品收入达约50.32亿元，同比强劲增长80.6%，佔收入比例由去年同期的61.8%上升至77.4%，期内溢利约27.26亿元，同比大增111.5%。但要注意的是，公司并没有发盈喜，2024年下半年业绩表现值得关注。
近期公司股价稳步向好，若2024年业绩对瓣，不排除可挑战25港元。但若然业绩现不如预期，则可持续留意其股价走势，2025年大有机会来个大翻身。
