在全球医药产业由传统化学药与生物药向精准靶向治疗跃迁的时代背景下，小核酸药物作为能够从基因层面干预疾病进程的第三代疗法，正成为颠覆性创新的重要方向。市场研究资料显示，全球小核酸药物市场正处于高速增长通道，未来市场规模有望达到百亿美元级别，是极具确定性的高成长性赛道。
在此前沿领域中，即将登陆香港资本市场的苏州瑞博生物技术股份有限公司 (6938.HK)，作为中国小核酸药物研发的先行者与领军企业，其深厚的研发积淀、差异化的产品管线及获得国际认可的创新能力，值得投资者给予高度关注。
核心技术平台构筑坚实发展根基
瑞博生物-B (6938.HK)是全球开发小核酸药物的龙头企业之一，拥有自主知识产权的、经过临床验证的肝靶向GalNAc递送技术。公司创新肝靶向RiboGalSTAR™平台在靶向性、特异性和效率方面有竞争优势。迄今，RiboGalSTAR™已将7个项目推进到心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病领域的临床开发阶段，成为全球最有效率的GalNAc平台之一。此外，公司正在将其技术能力拓展至肝外组织，通过 RiboPepSTAR™ 及 RiboOncoSTAR™ 平台佈局肾脏、中枢神经系统及肿瘤领域，展现了持续创新的平台化研发能力与长期增长潜力。这种平台化的技术优势，使得公司能够系统性地推进管线研发，而非依赖单一产品，显著增强了发展的稳健性与可持续性。
临床管线佈局聚焦大病种，核心产品进展领先
公司战略性地围绕患者群体庞大、临床需求迫切的疾病领域进行管线佈局，目前拥有7款自主研发的临床阶段候选药物，其中4款已进入II期临床试验，整体进展在国内同领域中处于第一梯队。
核心产品RBD4059（靶向FXI的siRNA）：用于预防和治疗血栓性疾病。与传统抗凝药物相比，其设计旨在实现长效抗栓的同时不显著增加出血风险，若研发成功，有望解决现有疗法的关键临床局限。该产品在瑞典开展的针对冠状动脉疾病的IIa期临床试验已完成患者给药，正向后期临床阶段推进。
慢性乙型肝炎候选药物RBD1016：旨在追求乙肝的“功能性治癒”，其全球多区域II期临床试验已完成，并已获得中国国家药监局的临床试验批准。该药物还获得了欧洲药品管理局（EMA）治疗丁型肝炎的孤儿药资格认定，享有政策红利。
代谢性疾病管线：包括靶向APOC3的RBD5044（针对高甘油三酯血症）和靶向PCSK9的RBD7022（针对高胆固醇血症），二者均有潜力成为血脂管理领域的重磅药物。公司已与齐鲁制药达成合作，共同推进RBD7022在中国的开发与商业化。
丰富的临床管线矩阵，不仅分散了单一产品的研发风险，也为公司未来在多治疗领域实现商业价值奠定了基础。
战略合作获得行业巨头背书 验证技术价值
公司的技术实力与研发潜力已获得全球顶尖制药企业的认可。其与德国勃林格殷格翰就利用RiboGalSTAR™平台开发多个靶点药物达成的合作以及就RBD7022－ 靶向PCSK9治疗高胆固醇血症的siRNA与齐鲁制药开展合作，交易价值合计超过20亿美元。此类深度战略合作，不仅为公司带来了可观的预付款、里程碑付款及未来的销售分成，以支撑研发投入，更重要的是，这代表了行业一线药企对其技术平台科学价值与开发能力的严格认证，大幅提升了公司的行业信誉与未来产品的潜在商业前景。
综上所述，瑞博生物-B (6938.HK)并非仅具概念的早期生物科技公司，而是一家拥有已验证技术平台、差异化中期管线、行业巨头认可及明确商业化策略的行业领军企业。对于著眼于医药产业长期创新趋势、能够理解并承担相应研发风险的投资者而言，瑞博生物-B (6938.HK)代表了在小核酸这一前沿赛道上，一个具备显著技术优势和成长潜力的重要投资标的。
日期：2026年1月5日 星期一
(撰文 : 大湾区家族办公室协会 李慧芬教授)(本人并没持有以上股票)
